attività

Attività 2005-2008

I PRIMI ANNI DI VITA DELL’ASSOCIAZIONE.

2005 – 2006 SIAMO ANCORA UNA PICCOLA REALTA’ - CI CONCENTRIAMO SULLA TEMPESTIVITA’ DELLA DIAGNOSI

L’associazione e’ ancora giovane, ma gia’ si rende conto di quanto sia importante una diagnosi tempestiva, per questo in questi due anni inizia la collaborazione
con la Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano e finanzia la determinazione rapida (entro 24-48 ore) del deficit genetico di Fattore H. A tale scopo investe anche risorse in investimenti di lungo periodo, donando alla Fondazione stessa un termociclatore.

2007 – ARRIVANO I PRIMI FINANZIAMENTI  E COMINCIAMO AD INVESTIRE NELLA RICERCA

Grazie anche al contributo della Fondazione Ca.Ri.Go., doniamo al Laboratorio di Ricerca di Villa Camozzi dell’Istituto Mario Negri di Ranica (BG) un termociclatore.
Presso lo stesso istituto finanziamo un progetto di ricerca scientifica riguardante i "nuovi geni coinvolti nella patogenesi della SEU".
La collaborazione con l’Istituto Mario Negri è di fondamentale importanza per incrementare sensibilmente le attività di ricerca sulla SEU, essendo lo stesso un centro di ricerca considerato unanimemente tra i più avanzati a livello europeo e mondiale.
MA CONTINUIAMO ANCHE CIO’ CHE ABBIAMO INIZIATO: presso il Laboratorio di Genetica Molecolare della Fondazione Policlinico di Milano continuiamo a finanziare la determinazione tempestiva (entro 24-48 ore) del deficit genetico di Fattore H.
E CI OCCUPIAMO DEI PAZIENTI: Cofinanziamo un servizio di assistenza al paziente sottoposto a dialisi peritoneale domiciliare, coordinato dall’unità operativa di Nefrologia, Dialisi e Trapianto pediatrico della Clinica De Marchi - Fondazione Policlinico di Milano.

2008 – CONTINUIAMO AD INVESTIRE SU PIU’ FRONTI

Doniamo al reparto di Nefrologia, Dialisi e Trapianto Pediatrico della Clinica De Marchi di Milano, all’interno della Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, uno scongelatore di plasma, affinché si possano ottimizzare a livello qualitativo le procedure di infusione di plasma ai pazienti affetti da Sindrome Emolitico Uremica.
Continuiamo a cofinanziare il servizio di assistenza al paziente sottoposto a dialisi peritoneale domiciliare.
Manteniamo il nostro sostegno al Laboratorio di Genetica Molecolare della Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico di Milano per la determinazione tempestiva (entro 24-48 ore) del deficit genetico di Fattore H.
Avviamo presso il Centro di Emofilia e Trombosi della Fondazione Policlinico di Milano, un progetto sperimentale per la determinazione di recidive di SEU attraverso la determinazione del didimero sulle urine.

E INTANTO CI PREPARIAMO AL SALTO DI QUALITA’......



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