Ruoli dell’omocisteinemia e dell’acidemia metilmalonica nel danno renale nella sindrome emolitico uremica atipica causata da deficit di cobalamina C
William D. Wood, 1 Ayah Elmaghrabi , 1 Garrett Gotway, 2 e Matthias TF Wolf 1
Pediatr Nefrolo.
2022 giugno; 37(6):1415-1418.
doi: 10.1007/s00467-021-05372-6.
Epub 2021 2 dicembre.
PMID: 34854955

Trattamento con Eculizumab nella sindrome emolitico uremica atipica: correlazione tra test del complemento funzionale e livelli di farmaco
Massimo Cugno ,Valentina Capone ,Samantha Griffini ,Elena Grovetti, Giulia Pintarelli, Luigi Porcaro, Emilio Clementi & Gianluigi Ardissino
Journal of Nephrology 2022

Diarrea sanguinolenta e sindrome emolitico-uremica da Escherichia coli produttore di tossina Shiga nei bambini: i dati della rete ItalKid-HUS
Ardissino G, Vignati C, Masia C, Capone V, Colombo R, Tel F, Daprai L, Testa S, Dodaro A, Paglialonga F, Luini M, Brigotti M, Picicco D, Baldioli C, Pagani F, Ceruti R, Tommasi P, Possenti I, Cresseri D, Consonni D, Montini G, Arghittu M; ItalKid-HUS Network. Pediatr. 2021 Jun 29:S0022-3476(21)00630-2.
doi: 10.1016/j.jpeds.2021.06.048.
Epub ahead of print.
PMID: 34197890

La Shigatoxin 1 è protettiva per lo sviluppo della sindrome emolitico uremica correlata alla Shigatoxin 2 nei bambini? Dati dalla rete ItalKid-HUS
Ardissino G, Possenti I, Vignati C, Daprai L, Capone V, Brigotti M, Luini MV, Consonni D, Montini G. Pediatr Nephrol. 2020 Oct;35(10):1997-2001. doi:10.1007/s00467-020-04697-y.
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PMID: 32734345

Autoanticorpi IgM nel fattore H del complemento nella sindrome emolitico uremica atipica
Massimo Cugno, Silvia Berra, Federica Depetri, Silvana Tedeschi, Samantha Griffini, Elena Grovetti, Sonia Caccia, Donata Cresseri, Piergiorgio Messa, Sara Testa, Fabio Giglio, Flora Peyvandi, Gianluigi Ardissino. J Am Soc Nephrol.
3 maggio 2021; 32(5):1227-1235.
doi: 10.1681/ASN.2020081224.
Epub 2021 12 Marzo.
PMID: 33712527

Fenoldopam ed emodinamica renale nella sindrome emolitico uremica correlata alla tossina shiga
Ardissino G, Giussani A, Capone V, Testa S, Gandini C, Montini G; ItalKid-HUS Pediatr Nephrol. 2021 Sep;36(9): 2891-2894.
doi: 10.1007/s00467-021-05127-3.
Epub 2021 May 17.
PMID: 34002291

Gruppi familiari di infezione da Escherichia coli che produce la tossina Shiga: una fonte di trasmissione trascurata. Dati dalla rete ItalKid-Hus
Mario Vittorio Luini, Rosaria Colombo, Antonella Dodaro, Chiara Vignati, Carla Masia, Milena Arghittu, Laura Daprai, Antonio Marco Maisano, Fausto Vezzoli, Valentina Bianchini, Chiara Spelta, Bianca Castiglioni, Barbara Bertasi, Gianluigi Ardissino
Pediatr Infect Dis J . 2021 gennaio; 40(1):1-5.
doi: 10.1097/INF.0000000000002877.
PMID: 32898091

Emoglobinuria per l'identificazione precoce di STEC-HUS nei bambini ad alto rischio: i dati della Rete ItalKid-HUS
Valentina Capone, Maria Cristina Mancuso, Giacomo Tamburini, Giovanni Montini, Gianluigi Ardissino Eur J. Pediatra. Settembre 2021;180(9):2791-2795.
doi: 10.1007/s00431-021-04016-z.
Epub 2021 23 marzo.
PMID: 33759020
DOI: 10.1007/s00431-021-04016-z

Terapia a impulsi steroidei per il grave coinvolgimento del sistema nervoso centrale nella sindrome emolitico-uremica correlata all'Escherichia coli che produce la tossina Shiga
Chiara Rosazza, Alberto M Cappellari, Cristiano Gandini, Elisa Scola, Gianluigi Ardissino Case Report Pediatria
2021 maggio 15; 2021:5587050.
doi: 10.1155/2021/557050. eCollection 2021.
PMID: 34055444
PMCID: PMC8147534
DOI: 10.1155/2021/55877050

Trapianto di cellule staminali ematopoietiche aploidentiche complicato da Sindrome Emolitico Uremica Atipica e trapianto di rene dallo stesso donatore senza immunosoppressione ma inibizione C5.
Ardissino G., Cresseri D., Giglio F., Onida F., Iannuzzella F., Tel F, Giussani A, Messa P., Longhi S., Vincenti D., Tedeschi S., Cugno M., Ciceri F.
Transplantation. 2019 Feb;
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PMID: 30365467

La tossina particellare di Shiga 2 nel sangue è associata allo sviluppo della Sindrome Emolitico Uremica nei bambini.
Maurizio Brigotti, Xiaohua He, Domenica Carnicelli, Valentina Arfilli, Elisa Porcellini, Elisabetta Galassi, Pier Luigi Tazzari, Francesca Ricci, Stephanie A Patfield, Sara Testa, Fabio Paglialonga, Damiano Picicco, Alfredo Caprioli, Gaia Scavia, Stefano Morabito, Gianluigi Ardissino Thromb Haemost . 2020 Jan;120(1):107-120. doi: 10.1055/s-0039-3400301.
Epub 2019 Dec 13
PMID: 31858520.

Un semplice indice prognostico per la Sindrome Emolitico Uremica correlata alla shigatossina all'esordio: dati dalla rete ItalKid-HUS
Gianluigi Ardissino, Francesca Tel, Sara Testa, Fabio Paglialonga, Selena Longhi, Laura Martelli, Silvia Consolo, Damiano Picicco, Antonella Dodaro, Laura Daprai, Rosaria Colombo, Milena Arghittu, Michela Perrone, Giovanna Chidini, Stefano Scalia Catenacci, Isabella Cropanese, Dario Consonni, Rete ItalKid-HUS Eur J Pediatr . 2018 Nov; 177 (11): 1667-1674.
doi: 10.1007 / s00431-018-3198-7. Epub 2018 ago 10.
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Ruolo del clima nella diffusione dell'infezione da Escherichia coli che produce shigatossine tra i bambini.
Acquaotta F, Ardissino G, Fratianni S, Perrone M. Int J Biometeorol.
2017 Sept; 61(9): 1647-1655
doi 10.1007/s00484-017-1344-y
PMID: 28389880

Test funzionali del Complemento per il monitoraggio del trattamento con eculizumab in pazienti con Sindrome Emolitico Uremica atipica: un aggiornamento.
Ardissino G, Tel F, Sgarbanti M, Cresseri D, Giussani A, Griffini S, Grovetto E, Possenti I, Perrone M, Testa S, Paglialonga F, Messa P, Cugno M. Pediatr Nephrol. 2017 Oct 18.
doi: 10.1007/s00467-017-3813-2.
[Epub ahead of print]
PMID: 29046944

Disturbo della Cobalamina a insorgenza tardiva e Sindrome Emolitico Uremica
Ardissino G, Perrone M, Tel F, Testa S, Morrone A, Possenti I, Tagliaferri F, Dilena R, Menni F. Case Rep Pediatr. 2017; 2017:2794060.
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PMID:28835862

Efficacia di Eculizumab in un caso di aHUS associato alla gravidanza
Cravero R, Ardissino G, Colageo U, Staffa P, Bruschetta E, Maroni S, Karvela E, Spagarino E, Ruggeri V, Jura R. G Ital Nefrol. 2016 Jul-Aug;33(4). pii: gin/33.4.14. Italian.
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Miglioramento del recupero della funzione renale in pazienti con Sindrome Emolitico Uremica atipica a seguito di una rapida iniziazione del trattamento con Eculizumab
Walle JV, Delmas Y, Ardissino G, Wang J, Kincaid JF, Haller H. J Nephrol. 2017 Feb;30(1): 127-134.
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Eculizumab è un trattamento sicuro ed efficace nei pazienti pediatrici con Sindrome Emolitico Uremica atipica
Greenbaum LA, Fila M, Ardissino G, Al-Akash SI, Evans J, Henning P, Lieberman KV, Maringhini S, Pape L, Rees L, van de Kar NC, Vande Walle J, Ogawa M, Bedrosian CL, Licht C. Kidney Int. 2016 Mar;89(3): 701-11.
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Early Volume Expansion and Outcomes of Hemolytic Uremic Syndrome.
Ardissino G, Tel F, Possenti I, Testa S, Consonni D, Paglialonga F, Salardi S, Borsa-Ghiringhelli N, Salice P, Tedeschi S, Castorina P, Colombo RM, Arghittu M, Daprai L, Monzani A, Tozzoli R, Brigotti M, Torresani E. Pediatrics. 2016 Jan;137(1).
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Epidemiology of haemolytic uremic syndrome in children. Data from the North Italian HUS network.
Ardissino G, Salardi S, Colombo E, Testa S, Borsa-Ghiringhelli N, Paglialonga F, Paracchini V, Tel F, Possenti I, Belingheri M, Civitillo CF, Sardini S, Ceruti R, Baldioli C, Tommasi P, Parola L, Russo F, Tedeschi S. Eur J Pediatr. 2016 Apr; 175(4):465-73.
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A rapid and sensitive method to measure the functional activity of Shiga toxins in human serum.
Arfilli V, Carnicelli D, Ardissino G, Torresani E, Scavia G, Brigotti M. Toxins (Basel). 2015 Nov 4;7(11):4564-76.
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Free PMC Article

Discontinuation of eculizumab treatment in atypical hemolytic uremic syndrome: an update.
Ardissino G, Possenti I, Tel F, Testa S, Salardi S, Ladisa V.
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PMID: 26111906

Favorable four-yr outcome after renal transplantation in a patient with complement factor H antibody and CFHR1/CFHR3 gene mutation-associated HUS.
Grenda R, Jarmużek W, Rubik J, Prokurat S, Miklaszewska M, Drozdz D, Zachwieja K, Ardissino G, Hofer J.
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In reply to 'discontinuation of eculizumab maintenance treatment for atypical hemolytic uremic syndrome'.
Ardissino G, Possenti I, Tel F. Am J Kidney Dis. 2015 Feb;65(2):342-3.
doi: 10.1053/j.ajkd.2014.05.028.
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Free PMC Article

Hemoconcentration: a major risk factor for neurological involvement in hemolytic uremic syndrome.
Ardissino G, Daccò V, Testa S, Civitillo CF, Tel F, Possenti I, Belingheri M, Castorina P, Bolsa-Ghiringhelli N, Tedeschi S, Paglialonga F, Salardi S, Consonni D, Zoia E, Salice P, Chidini G. Pediatr Nephrol. 2015 Feb;30(2):345-52.
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Cryptic activity of atypical hemolytic uremic syndrome and eculizumab treatment.
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Co-infection in children with bloody diarrhea caused by Shiga toxin-producing Escherichia coli: data of the North Italian HUS Network. Ardissino G, Possenti I, Salardi S, Tel F, Colombo E, Testa S, Daprai L, Picicco D, Colombo RM, Torresani E. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2014 Aug;59(2):218-20. doi: 10.1097/MPG.0000000000000420.
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Discontinuation of eculizumab maintenance treatment for atypical hemolytic uremic syndrome: a report of 10 cases.
Ardissino G, Testa S, Possenti I, Tel F, Paglialonga F, Salardi S, Tedeschi S, Belingheri M, Cugno M. Am J Kidney
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Time to change the definition of hemolytic uremic syndrome.
Ardissino G, Possenti I, Tel F, Testa S, Paglialonga F.
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Skin involvement in atypical hemolytic uremic syndrome.
Ardissino G, Tel F, Testa S, Marzano AV, Lazzari R, Salardi S, Edefonti A.
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Am J Kidney Dis. 2014 Apr;63(4):652-5.
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Eculizumab for atypical hemolytic uremic syndrome in pregnancy.
Ardissino G, Wally Ossola M, Baffero GM, Rigotti A, Cugno M.
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Familial atypical hemolytic uremic syndrome: a review of its genetic and clinical aspects. Bu F, Borsa N, Gianluigi A, Smith RJ.
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doi: 10.1155/2012/370426. Review.
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Free PMC Article

The genetics of the alternative pathway of complement in the pathogenesis of HELLP syndrome.
Crovetto F, Borsa N, Acaia B, Nishimura C, Frees K, Smith RJ, Peyvandi F, Palla R, Cugno M, Tedeschi S, Castorina P, Somigliana E, Ardissino G, Fedele L., J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Nov;25(11):2322-5.
doi: 10.3109/14767058.2012.694923.
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Bioimpedance analysis and cardiovascular status in pediatric patients on chronic hemodialysis.
Paglialonga F, Ardissino G, Galli MA, Scarfia RV, Testa S, Edefonti A.
Hemodial Int. 2012 Oct;16 Suppl 1:S20-5.
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